这也是继武汉生物制品研究所研制的新冠病毒灭活疫苗后，中国生物启动Ⅰ/Ⅱ期临床揭盲的第二款新冠灭活疫苗。此次研究旨在评价新冠灭活疫苗在18-59岁健康受试者中，按照低、中、高剂量和0,14天、0,21天和0,28天不同程序接种后的安全性和免疫原性，重点关注疫苗接种后的细胞免疫变化情况，探索了疫苗接种的免疫程序、免疫剂量、安全性、免疫原性及体内抗体水平的变化趋势。

　　截至目前，Ⅰ/Ⅱ期临床研究受试者共1120人，已全部完成2针次接种。不同程序、不同剂量接种后疫苗组接种者均产生高滴度抗体，0,21天程序接种两剂后中和抗体阳转率达100%，0,28天程序接种两剂后中和抗体阳转率达100%。

　　据中国生物介绍，武汉生物制品研究所、北京生物制品研究分别研制的新冠灭活疫苗，在Ⅰ/Ⅱ期临床试验中对不同年龄、不同程序、不同剂量、不同针次的研究结果，均有较为完整的呈现，并提供了迄今为止在研究时间、数据和效果方面均理想的新冠疫苗临床研究结果。